据吉利德科学公司报告

抗丙肝新药harvoni成本效益分析

参考文献

fda对这两种抗病毒药物制定的新的说明书中建议,临床医生需要与“没有其他可选/可行治疗方案”的患者讨论这两种抗病毒药物治疗的潜在风险

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编译自:serious bradycardia risk with amiodarone plus hep-c antivirals, fda cautions. medscape, 2015.

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[apasl 2015]魏来教授解读三项重磅研究

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关键词:

[1] food and drug administration. fda hepatitis update—important safety information: harvoni and sovaldi. march 21, 2015. available here.

仅接受sofosbuvir+利巴韦林±聚乙二醇干扰素治疗的患者未见心动过缓的报告

sofosbuvir

据吉利德科学公司报告,接受抗丙型肝炎新药ledipasvir/sofosbuvir(harvoni,吉利德科学公司)和sofosbuvir(sovaldi,吉利德科学公司)治疗的患者同时使用抗心律失常阵发性窦性心动过速药物胺碘酮,出现心动过缓、起搏器干预甚至死亡[1],因此美国食品和药物管理局(fda)正在更新harvoni和sofosbuvir的说明书信息

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所有患者在接受合并用药后均出现症状明显的心动过缓,其中6例在用药24时后即出现症状明显的心动过缓而且,1例患者死于治疗后的心脏骤停,3例患者接受起搏器植入术此外,医生需要在首次给药后48小时对患者进行心脏监测,之后每天在门诊或者家里监测心率,持续2周

丙肝

由于胺碘酮的半衰期长,因此那些停用胺碘酮的患者也应该遵循相同的监测规则

心动过缓

吉利德公司报告了9例患者出现上述严重的治疗相关的不良反应9例患者均使用胺碘酮,其中心动过速性心肌病3例患者同时服用harvoni,5例患者同时服用sofosbuvir和daclatasiver(daklinza,百时美施贵宝),1例患者同时服用sofosbuvir和simeprevir(olysio,强生公司)7例患者同时使用β受体阻滞剂

harvoni