松江区妇幼保健院新药介绍

为了满足我院临床用药的需求，经我院药事管理与药物治疗学委员会讨论通过，这次暂且有6种新药先加入了我们妇保院药房的大家庭。

新药现已经全部上架，让我们看看这次有哪些新药吧。

蛋白琥珀酸铁口服溶液

本品主要成份为蛋白琥珀酸铁毫克（相当于三价铁40毫克）。

本品为深红色液体；气芳香，味甜。

绝对和相对缺铁性贫血的治疗，由于铁摄入量不足或吸收障碍、急性或慢性失血以及各种年龄患者的感染所引起的隐性或显性缺铁性贫血的治疗，妊娠与哺乳期贫血的治疗。

15ml*6支

本品均由口服。成人：每天1-2瓶（相当于三价铁40-80毫克），遵医嘱分两次在饭前口服。儿童：每天按体重1.5毫升/公斤（相当于每天三价铁4毫克/公斤体重），应遵医嘱分两次于饭前口服。

偶有发生。尤其用药过量时易发生胃肠功能紊乱（如腹泻、结肠痉挛、恶心、呕吐、上腹部疼痛），在减量或停药后可消失。

对本药品过敏者以及含铁血黄素沉着、血色素沉着、再生障碍性贫血、溶血性贫血、铁利用障碍性贫血、慢性胰腺炎合肝硬化患者禁用。

在开始治疗前，应先找出产生贫血的原因。本品尤其适用于妊娠与哺乳期妇女贫血的治疗。本品不会影响病人的反应（驾驶及机器的操作）。本品不会引起成瘾性，除了持续性出血、月经过多及怀孕外，不应服用本品超过六个月。

儿童每天按体重1.5毫升/公斤（相当于每天三价铁4毫克/公斤体重)，应遵医嘱分两次于饭前口服。

本品未进行老年用药相关试验研究，但预计不存在限制本品在老人使用的特殊问题。

本品适用于妊娠与哺乳期妇女贫血的治疗。

铁衍生物可影响四环素类药品的吸收，应避免与其同时服用。服用超过毫克维生素C可增加铁质的吸收，而跟制酸剂一起服用可降低铁质的吸收，氯霉素可延迟病人对本品的反应。H2受体拮抗剂跟本品没有药物相互作用。

服用大量补铁药物后6至8小时会产生上腹部疼痛、恶心、呕吐、腹泻及呕血，亦可产生嗜睡、面色苍白、青黑斑、休克甚至昏迷。可立即服用催吐药后再洗胃以作治疗。

本品中的铁与乳剂琥珀酸蛋白结合，形成铁-蛋白络合物，用以治疗各种缺铁性贫血症。

本品是一种有机铁化台物，它在酸碱度pH值小于4时能呈沉淀物，而在酸碱度pH较高时（pH7.5-8)又重新变为可溶性物质。此外，该制剂不被胃蛋白酶消化，却在中性pH值时可被胰蛋白酶水解。由于蛋白琥珀酸铁的这些性质，本药品所含的铁受蛋白膜的保护而不同胃液中盐酸和胃蛋白酶发生反应，因此，该制剂不会造成胃粘膜损伤。本品中的铁在十二指肠内开始释放，特别应在空肠中释放，因为正常pH值的升高使得这种化合物重新变得可溶，并且使蛋白膜为胰蛋白酶所消化。这样的铁非常有利于机体的生理吸收，却又不会形成太高的吸收峰；事实上，它呈现一种恒定的吸收趋势，在机体的各个部位逐渐达到吸收与贮存的最佳平稳状态。因此，本品一般不会产生胃肠的耐受性问题。

密封保存。

15ml*6支/盒。

元

自费

多维元素胶囊

本品为复方制剂，每粒含维生素a单位、维生素d单位、维生素E11毫克、维生素C毫克、叶酸0.8毫克、维生素B11.5毫克、维生素B21.7毫克、维生素B62.6毫克、维生素B微克、钙58.8毫克、铁19.8毫克、锌20毫克、烟酰胺18毫克，辅料为：淀粉，空心胶囊。

化学名：

分子式：

分子量：

本品的内容物为棕色颗粒和粉末。

用于妊娠及哺乳期妇女维生素与矿物质的补充。

0.5g*30s

口服，成人一日1粒。

偶见胃部不适。

慢性肾功能衰竭、高钙血症、高磷血症伴肾性佝偻病患者禁用。

1.本品含维生素a，可从乳汁中分泌，哺乳期妇女过量服用可致婴儿食欲不振，易激动，颅内压增高等不良反应。2.严格按规定剂量服用。3.本品性状发生改变时禁用。4.请将此药品放在儿童不能接触的地方。

1.抗酸药可影响该药品中维生素A的吸收。2.不应与含有大量镁、钙的药物使用，以免引起高镁、高钙血症。3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

维生素和矿物质均为维持机体正常代谢和身体健康必不可少的重要物质，二者是构成多种辅酶和激素的重要成份，缺乏时可导致代谢障碍而引致多种疾病。

避光密封保存。

0.5g*30s/盒。

18月

89.4元

自费

缩宫素鼻喷雾剂

：本品为多肽类物质，具有加强子宫收缩和可促使乳腺泡周围的平滑肌细胞收缩，促进排乳作用，可用于协助产妇产后乳腺分泌的乳汁排出。

：在开始哺乳2-3分钟前，采用坐姿，向两侧鼻孔各喷入本品一次。

：喷雾剂

：据资料介绍，使用本品时，偶有鼻腔刺激反应、鼻出血、子宫出血、子宫收缩过度和流泪等。

元

自费

坤泰胶囊（国家基本药品）

熟地黄、黄连、白芍、黄芩、阿胶、茯苓。

化学名：

分子式：

分子量：

本品为胶囊剂，内容物为黄褐色或棕褐色的粉末；味苦。

滋阴清热、安神除烦。用于绝经期前后诸证。阴虚火旺者，症见潮热面红，自汗盗汗，心烦不宁，失眠多梦，头晕耳鸣，腰膝酸软，手足心热；妇女卵巢功能衰退更年期综合征见上述表现者。

0.5g*36s

口服，一次4粒，一日3次。2-4周为一疗程。

偶见服药后腹胀，胃痛，可改为饭后服药或停药处理。

阳虚体质者忌用。

1、忌食辛辣，少进油腻。2、不宜与感冒药同时服用。3、高血压、心脏病、肾病及脾胃虚弱者，请在医师指导下服用。4、服药2周症状无改善，医院诊治。5、按用法用量服用，如超量或长期服用，应向医师咨询。6、服药过程中出现不良反应，应停药并向医师咨询。7、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。8、药品性状发生改变时禁用。9、儿童必须在成人监护下使用。10、请将此药放在儿童不能接触到的地方。11、如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

36粒/盒。

36.6元

乙类（20%）

少腹逐瘀颗粒（国家基本药品）

本品为黄棕色至棕色的颗粒；气香；味辛辣而后苦。

当归、蒲黄、五灵脂、赤芍、小茴香、延胡索、没药、川芎、肉桂、炮姜。

活血逐瘀、祛寒止痛。用于血瘀有寒引起的月经不调，小腹胀痛，腰痛，白带。

5g*20袋

尚不明确。

用温黄酒或温开水送服。一次5g，一日3次，或遵医嘱。

孕妇忌服。

月经过多慎服。

孕妇忌服。

尚不明确。

行相关实验且无可供参考数据。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

动物实验提示，本品对小鼠非特异性炎症反应有一定抑制作用。镇痛试验显示，本品可减少醋酸所致小鼠扭体反应次数

未进行相关实验且无可供参考数据。

密封。

30个月

30.4元

乙类（10%）

盐酸去氧肾上腺素注射液

用于治疗休克及麻醉时维持血压。也用于治疗室上性心动过速。

1ml：10mg

（1）血管收缩，局麻药液中每20ml可加本品1mg，达到1：00浓度；蛛网膜下腔阻滞时，每2～3ml达到1：0浓度。（2）升高血压，轻或中度低血压，肌内注射2～5mg，再次给药间隔不短于10～15分钟，静脉注射一次0.2mg，按需每隔10～15分钟给药一次。（3）阵发性室上性心动过速，初量静脉注射0.5mg，20～30秒钟注入，以后用量递增，每次加药量不超过0.1～0.2mg，一次量以1mg为限。（4）严重低血压和休克（包括与药物有关的低血压），可静脉给药，5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液每50

1．胸部不适或疼痛、眩晕、易激怒、震颤、呼吸困难、虚弱等，一般少见，但持续存在时需注意。2．持续头痛以及异常心率缓慢，呕吐，头胀或手足麻刺痛感，提示血压过高而愈量应立即重视，调整用药量；反射性心动过缓可用阿托品纠正，其他愈量表现可用α受体阻滞剂如酚妥拉明治疗。3．静注给药治疗阵发性心动过速时常出现心率加快或不规则，提示过量。

高血压、冠状动脉硬化、甲亢、糖尿病、心肌梗塞者禁用，近两周内用过单胺氧化酶抑制剂者禁用。

1．交叉过敏反应：对其他拟交感胺如苯丙胺、麻黄碱、肾上腺素、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素、奥西那林、间羟异丙肾上腺素过敏者，可能对本品也异常敏感。2．下列情况慎用：严重动脉粥样硬化、心动过缓、高血压、甲状腺机能亢进、糖尿病、心肌病、心脏传导阻滞、室性心动过速、周围或肠系膜动脉血栓形成等患者。3．治疗期间除应经常测量血压外，须根据不同情况作其他必要的检查和监测。4．防止药液漏出血管，出现缺血性坏死。

动物试验发现有胎儿毒性，妊娠晚期或分娩期间使用，可使子宫的收缩增强，血流量减少，引起胎儿缺氧和心动过缓。故孕妇在非必要时应避免使用。

1．先用α受体阻滞药如酚妥拉明、酚苄明、妥拉唑林、吩噻嗪类等后再给药时，可减弱本品的升压作用。2．与全麻药（尤其环丙烷或卤代碳氢化合物）同用，易引起室性心率失常；也不宜将本品加入局麻药液中用于指趾末端，以避免末梢血管极度收缩，引起组织坏死溃疡。3．与降压药同用，可使降压作用减弱。4．与胍乙啶同用，可降低胍乙啶的作用，并使本品的升压作用增效。5．与催产药同用，可引起严重的高血压。6．与单胺氧化酶（MAO）抑制剂同用，可使本品的升压作用增强，在使用MAO抑制剂后14天内禁用本品。7．与拟交感神经药同用，可使这类药潜在的不良反应容易显现。8．与甲状腺激素同用，使二者的作用均加强。9．同用三环类抗抑郁药本品升压作用增强。10．与硝酸盐类同用，可使本品的升压作用与硝酸盐类的抗心绞痛作用均减弱。

出现血压过度上升，反射性心动过缓可用阿托品纠正，其他逾量表现可用α受体阻滞剂如酚妥拉明治疗。

本品为α肾上腺素受体激动药。本品为直接作用于受体的拟交感胺类药，但同时也间接通过促进去甲肾上腺素自贮存部位释放而生效。作用于α受体（尤其皮肤、粘膜、内脏等处），引起血管收缩，外周阻力增加，使收缩压及舒张压均升高。随血压升高可激发迷走神经反射，使心率减慢，由此可治疗室上性心动过速。本品收缩血管的作用比肾上腺激素或麻黄碱为长，在治疗剂量，很少引起中枢神经系统兴奋作用；本品可使肾、内脏、皮肤及肢体血流减少，但冠状动脉血流增加。作为血管收缩剂加入局麻药液可减慢后者的吸收，从而局限局麻的范围并延长其时效。

在胃肠道和肝脏内被单胺氧化酶降解，不宜口服。皮下注射，升压作用10-15分钟起效，持续50-60分钟；肌注一般也是10-15分钟起效，持续30-分钟；静注立即起效，持续15-20分钟。

除了以上的六种新药外，断货一段时间的阿奇霉素干混悬剂也重新上线咯！